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药品稳定性试验箱

  • 所属分类:环境试验仪器

  • 点击次数:
  • 发布日期:2019/07/19
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详细介绍

产品名称


药品稳定性试验箱


产品用途


药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。


箱体结构


设备采用国内首创新圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;

室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;

品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;

箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;

采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越; 

根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到最高均匀性。


控制系统


药品稳定性试验箱温湿度采用进口液晶触摸屏控制器,相对温湿度性能精确的设定显示,分辨率达到0.1℃/0.1%RH。


制冷系统


制冷压缩机:采用原装丹麦“丹佛斯”全封闭;体积小、重量轻、噪音低、效率高;

寿命长而享誉世界制冷行业,尤其是丹佛斯压缩机的抵噪音设计;

又是效率和节能的象征。黑色的丹佛斯压缩机目前被广泛应用于冷冻陈列柜,自动贩售机,车船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷机,除湿机,低温实验设备以及用低温设备等。

制 冷 量 LBP-25/55°C:90-150W;

冷 媒:进口R404 或、R23;

冷 凝 器:风冷式盘管;

蒸 发 器:鳍片式;

其它附件:制冷干燥过滤器、电磁阀。


符合标准


药品稳定性试验箱按照2015版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造

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关键词:药品稳定性试验箱

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